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普林斯顿 PCR 96试剂盒
产品型号:PC-500, 4X96
产品代码:
产品价格:
折 扣 率: 0
最后更新:2017-06-12
关 注 度:3427
生产企业:深圳市国泰宜丰科技有限公司
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产品详细介绍PSIΨClone PCR 96试剂盒

一种用于纯化PCR反应扩增产物的试剂盒,适用于真空或离心的流程
 
  这种PSIΨClone PCR 96试剂盒以方便的96孔板的形式为研究者提供了一种快速地处理PCR反应产物的方法。其流程可分为真空法和离心法。两种流程都可以快速地获得高产量、高纯度适用于分子生物学研究的DNA。
 
  PCR反应中的DNA片断(从100bp到10kb),可以与试剂盒中的板上的膜结合。然后洗去残余的引物、核苷酸、酶和盐类。随后可以用低盐缓冲液把DNA洗脱下来,DNA的浓度较高可不作任何处理直接应用于进一步的研究。
  PCR扩增反应产物中残余的引物、核苷酸、酶和盐类会影响分子研究(如克隆、测序等)。PSIΨClone PCR 96试剂盒可以以方便的96孔板的形式有效地去除这些残余的反应物。这些纯化的扩增产物可以直接用于测序或者亚克隆。
试剂盒的组分及其制备(参见后面的储存条件)
PCR 96 板:可以直接使用。
  结合缓冲液:这种溶液在低于22℃时会产生结晶。如果存在结晶,则将其加热至50℃融解。
  清洗缓冲液:所提供的清洗缓冲液是高浓度的,使用前需用乙醇将其稀释至乙醇终浓度为75-80%。具体说明请参见介绍流程的章节。
  洗脱缓冲液:可直接使用。
  收集板:使用真空法时所提供的板特异地将孔之间的距离减到了最小(可以用其它的板来代替)。
   PSI Clone PCR 96 DNA纯化试剂盒所提供的试剂足以满足对标准的PCR反应进行96次DNA分离的需要。
  使用真空叉管处理PCR反应的扩增产物
  清洗缓冲液的浓溶液 (Buffer #2) 使用之前用乙醇稀释。 如果是使用PCR 96单板试剂盒(Cat# PC-500),在清洗缓冲液的浓溶液试剂瓶中加入48ml乙醇。如果是使用PCR 96 4板试剂盒(Cat# PC-501),则取出12ml清洗缓冲液浓溶液于一空的试剂瓶中,并且加入48ml乙醇。处理每个板之前重复这一步骤。
  板上未使用的孔必须用带子封住,以免在处理过程中真空泄漏。
操作流程:
     1. 向PCR反应物中加入1体积的结合缓冲液(#1)并混合均匀。
     2. 将废弃的托盘放在真空叉管内。
     3. 将PCR反应物和结合缓冲液的混合物加至平板上,开始抽真空直至所有样品穿过膜层。
     4. 吸取200ul稀释的清洗缓冲液于每孔清洗板。抽真空直至所有的液体穿过膜。
     5. 重复两次清洗的步骤,总共洗三次。
     6. 真空条件下使板空干10分钟。
     7. 把板从真空管套中取出,用纸吸去黏附在板底部的任何过剩的液体。
     8. 将PCR 96板放在真空叉管内,插入收集板,并且调节其高度使得PCR 96板滴下的液体正好落在收集板的孔内。
     9. 每孔中央加入80ul洗脱缓冲液(#3)。静止2分钟。抽真空以收集干净的PCR产物。如果需要增加产物的浓度,可以将洗脱缓冲液体积减至50ul。
利用离心法处理PCR反应的扩增产物
清洗缓冲液的浓溶液 (Buffer #2) 使用之前用乙醇稀释。 如果是使用PCR 96单板试剂盒 (Cat# PC-500),在清洗缓冲液的浓溶液试剂瓶中加入48ml乙醇。 如果是使用PCR 96 384板试剂盒 (Cat# PC-501) , 则取出12ml清洗缓冲液浓溶液于一空的试剂瓶中,并且加入48ml乙醇。处理每个板之前重复这一步骤。
操作流程:
 
      1. 向PCR反应物中加入1体积的结合缓冲液(#1)并混合均匀。
      2. 将PCR反应物和结合缓冲液的混合物加至平板上。
      3. 将一空的微平板(未提供)放在PCR 96板的下面以收集废液。用吊桶式转子750g离心2分钟。如果处
         理单个板时需要平衡。将废液板上的废液倒掉。
      4. 吸取200ul稀释的清洗缓冲液于每孔清洗板。将废液板放在PCR 96板的下方,750g离心2分钟,将废液
         倒掉。
      5. 再重复两次清洗的步骤,总共清洗三次。
      6. 750g离心使板空干10分钟。
      7. 吸去黏附在板底部的任何过剩的液体。
      8. 将收集板放在PCR 96板的下方,每孔中央加入80ul洗脱缓冲液(#3)。静止2分钟。750g离心3分钟
         收集干净的PCR产物。如果需要增加产物的浓度,可以将洗脱缓冲液体积减至50ul。
未提供的必需材料:
 
  95%的乙醇或者无水乙醇
  真空设备或者离心机
  离心法时所需的收集废液的板
  
故障排除:
 
   流程中的清洗步骤操作有误可能会导致片断的回收效率低。
   1 检查清洗缓冲液(#2)中是否加入乙醇。
   2 清洗过程中要注意去除板底部多余的清洗缓冲液的液滴。
   3 在加入洗脱缓冲液之前一定要使板完全空干。
 
 
各组分的储存条件:
组分 储存条件
PCR 96 板 室温保存,保质期 不限
结合缓冲液(Buffer #1) 22℃以上避光保存,保质期见标签说明
清洗缓冲液(Buffer #2) 室温保存,保质期见标签说明
洗脱缓冲液(Buffer #3) 室温保存,保质期见标签说明
收集板 室温保存,保质期不限

 
订货信息:
 
 
目录编号 产品说明
PC-500 PSI Ψ Clone PCR 96 单板试剂盒(板和试剂可用96次)
PC-501 PSI Ψ Clone PCR 96 4板试剂盒(板和试剂可用4×96次)
PC-502 PSI Ψ Clone PCR 96 4板试剂盒(板和试剂可用50×96次)
 
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