经过4年的科研攻关，南开大学科研团队利用化学生物学“凸凹互补”的原理设计，制备了新型NO靶向递送系统。该系统针对内源性半乳糖苷酶会引发一氧化氮供体化合物分解导致NO非特异性释放的问题，可以将NO精准递送至病灶部位，有效解决了内源性酶导致的NO非特性释放和由此引发的副作用。

　　“非特异性释放是指除了在病灶部分，在全身其它组织器官中都有一定释放，因此，会对人体产生毒副作用。而我们设计的新策略类似于在疾病部位建立了一个药物‘加工厂’，通过静脉输送前药，经血液循环送达病灶，加工产生一氧化氮，用于疾病治疗，实现精准靶向。”项目相关负责人介绍，“研究结果表明，新型NO递送系统及其生物材料可能为糖尿病、动脉粥样硬化等慢性疾病状态下的血管损伤提供新的治疗策略。”

　　研究人员将这种“凸凹互补”的NO递送体系应用于大鼠下肢缺血和小鼠急性肾缺血(AKI)等疾病模型，精准的NO传输能够更有效地促进血管新生，恢复大鼠下肢的血流灌注，促进AKI小鼠的肾脏组织修复，并有效改善肾脏功能。该有效性在内皮一氧化氮合酶基因敲除小鼠模型中也得到了进一步验证。

　　日前，介绍该研究工作的论文以长文形式在线发表于国际权威期刊《自然•化学生物学》(Nature Chemical Biology)。